我们从数据库中筛选了表达与

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为了评估的临床应用潜力，泛癌药物敏感性的相关性（图）我）。最后，通过分子对接实验，蛋白可能直 接与和抑制剂相互作用，这表明和抑制剂是dock网站中激活的潜 在激动剂（vina得分越低，相互作用能力越强）有。（图）,。图图是治疗的潜在靶点。组织微阵列中的代表性图像。的量化数据，比例尺μm。

分别通过组织微阵列、绘图仪和rognocan网站检查，低表达的患者预后较差。通过使用中的seq分析，火山图显示表达过表达后的差异表达基因。和）使用进行的分析丰富了受表达上调影响的途径。使用数据库在表达和药物之间进行earson相关分析。和抑制剂与的分子对接概况。条形图为平均值巴西 WhatsApp 号码列表±。ns无显着性。





全尺寸图像讨论在过去的几十年中，许多癌基因和抑癌基因已被鉴定并用于非小细胞肺癌的靶向治疗，这提高了一些患者的生存率和生活质量,,。不幸的是，发病机制和进展的机制仍 不清楚。对于大多数患者来说，由于缺乏有效的生物标志物， 手术、放疗和化疗仍然是他们的主要治疗选择,。因此，开发新的治疗分子靶点显得尤为重要。锚蛋白重复结构域是自然界中最广泛存在的蛋白质结构基序之一，